Госдума рассматривает два проекта, которые повлияют на законодательство в сфере донорства. В частности, изменят порядок подачи документов на оформление награды «Почетный донор России» и введут правила информирования Минздрава о побочных эффектах у доноров. Обе перемены вступят в силу 1 сентября 2023 года.
Правила присвоения звания «Почетный донор»
8 мая Минздрав закончил обсуждение проекта об утверждении порядка представления донора к награде «Почетный донор РФ». Хотя речь идет скорее о правилах, по которым уполномоченные органы будут присуждать это звание и выдавать дубликат удостоверения. При этом после вступления в силу изменений Приказ № 246 станет недействительным.
Итак, на основании корректировок гражданина включат в перечень по данным из информационной базы донорства крови либо на основании:
- учетной карты;
- справки о количестве процедур сдачи крови;
- выписки о количестве донаций в республиках до распада СССР.
В качестве основания может выступить один из перечисленных документов. Именной перечень могут составить как в электронном, так и в бумажном формате. Сведения о донорах находятся в соответствующей информационной базе. Что касается сопроводительного письма и копий бумаг, подтверждающих число процедур, то их отправят в областной госорган по охране здоровья.
Согласно пункту 2 нового порядка, носитель звания претендует на дубликат удостоверения, если потерял его, документ пришел в негодность или в нем обнаружены ошибки. Для получения дубликата необходимо подать запрос в службу крови.
Порядок информирования об осложнениях у доноров
А 18 мая 2023 года завершится обсуждение следующего законопроекта. В нем власти планируют утвердить порядок внесения в ГИС сведений о побочных реакциях, возникших у доноров. Положения закона будут действительны в отношении государственных клиник, например, станции и центры крови, а также отделения переливания крови.
Уже во втором пункте изменений власти сообщают, что ГИС, в которой надо регистрировать случаи обострений и нежелательных реакций, это государственное медико-биологическое агентство. При этом у медучреждения есть не более 5 суток с момента обнаружения осложнений на внесение следующей информации:
- возраст, пол, вес, дата сдачи крови, код донора;
- тип и номер донации крови либо других ее компонентов;
- тип и день возникновения побочной реакции.
Чтобы упростить задачу, Минздрав уточнил виды осложнений, о которых надо проинформировать агентство:
- вазовагальные обмороки, например, коллапс или атоническое состояние;
- местные реакции: гематома, сильная боль, пункция нерва либо острое нарушение кровообращения;
- цитратная интоксикация, воздушная эмболия или инфильтрация;
- аллергические реакции;
- кардиоваскулярные осложнения, например, стенокардия, остановка сердца, инфаркт миокарда, очаговая ишемия ГМ;
- смерть донора, возникшая вследствие донации.
Помимо этого, придется обязательно указать сведения о медикаменте или изделии, с которым может быть связано событие.