Минздрав разрешил медикам назначать своим пациентам БАДы, но только при соблюдении ряда условий. Перечень зарегистрированных добавок еще не подготовлен. Но поправки начнут действовать уже 1 сентября 2025 года.
В российском законодательстве БАДы классифицируют как пищевые продукты, натуральные или аналогичные вещества для употребления с едой, а также считают их смесью для улучшения питания и восполнения дефицита полезных компонентов. Поэтому БАД ─ это полезные пищевые добавки, которые должны соответствовать требованиям, но не являются лекарствами.
В каких случаях врачи будут назначать БАДы?
Врачи смогут выписывать пациентам БАДы, которые внесены в список аналогичных продуктов и отвечают критериям качества и эффективности, если на это есть веские причины, например, когда добавка способствует излечению больного. Схема терапии должна соответствовать той, которую производитель заявляет в инструкции по применению.
На текущий момент список добавок и рекомендации к их употреблению находится в разработке. Кроме того, Минздрав планирует создать единую базовую схему назначения БАДов, которая подойдет ко всем видам. Ее распределят по группам заболеваний. В рамках госконтроля власти будут следить за тем, чтобы больницы, аптеки, частные врачи и предприниматели продавали и назначали БАДы, учитывая особенности их воздействия на организм. При этом медики и руководители клиник не имеют права:
- получать подарки или деньги от производителей или продавцов БАДов, включая оплату праздников и развлечений;
- заключать соглашения с производителями БАДов о том, что будут рекомендовать их продукцию пациентам;
- получать образцы добавок для раздачи пациентам;
- дезинформировать пациентов об особенностях БАДа или не говорить о том, что на рынке есть аналоги от других производителей.
Коротко о БАДах
Участники оборота пищевых добавок обязаны соблюдать санитарные нормы на всех этапах, чтобы гарантировать безопасность потребителей. Власти также запрещают производить и продавать некачественный товар, поэтому каждая единица продукции должна иметь сертификат соответствия. Импортные БАДы необходимо регистрировать в госорганах. Кроме того, производитель обязан:
- сообщить для чего можно использовать эту добавку;
- указать, какой у нее состав, включая информацию о наличии вкусовых добавок, красителей, заквасок и прочее;
- написать, как правильно употреблять продукт;
- на упаковке обязательно уточнить, что БАД «Не является лекарством»;
- если БАД содержит витамины или минералы, то надо написать, что он обогащен ими;
- указать номер регистрационного удостоверения.
При изготовлении БАДов для детей нужно учитывать, что использовать можно только определенные растения. Некоторые животные, растительные компоненты и грибы категорически запрещено добавлять в продукт. При этом количество активных веществ в суточной дозировке должно составлять от 10% до 50% от той дозы, которая применяется в лекарствах.