15 марта 2024 года начали действовать изменения, внесенные в проект по проведению эксперимента в отношении удаленного наблюдения граждан с гипертонией и сахарным диабетом. В частности, новшества, унифицированные в правительственном Постановлении № 266, предусматривают перемены в условиях участия в программе.
Изменения в эксперименте
С 1 января 2023 по 31 декабря 2024 года в России действует экспериментальная программа, в рамках которой медучреждения могут отслеживать состояние пациентов, болеющих диабетом и гипертонией через специальную информсистему «Персональный медицинский помощник». Таким образом, главной целью эксперимента является внедрение инновационных технологий в процесс терапии.
При этом участники обязаны соответствовать ряду требований, а заявить о применении новых технологий нужно в специальном запросе. Однако в середине марта Минздрав сообщил, что теперь подать заявление можно в региональный уполномоченный госорган. Это связано с тем, что высший исполнительный орган региона перестал утверждать перечень участников. Соответственно, изготовители цифровых устройств больше не будут заключать соглашения с медорганизациями.
Что касается географии проведения эксперимента, то ее тоже изменили. Если ранее он проходил в следующих областях:
- Иркутская;
- Магаданская;
- Новосибирская;
- Рязанская;
- Самарская;
- Тюменская.
А также в республике Татарстан и ХМАО-Югре, то теперь программа действует и в Московской области, включая саму столицу.
Порядок работы платформы
Так как главной целью проекта является внедрение инноваций, то весь процесс проходит с помощью информационной системы «Персональные медицинские помощники». Для интеграции с программой медучреждения используют личные информсистемы и персональные цифровые устройства.
Суть работы ПО заключается в том, что пациенты самостоятельно замеряют показатели давления либо глюкозы, а далее отправляют полученные данные через программу. Таким образом, в поликлиниках значительно сокращаются очереди, а врачи могут своевременно оказать помощь.
Выдавать специальные приборы будут клиники, опираясь при этом на правила обеспечения пациентов аппаратами. Для этого стороны заключают типовое соглашение по унифицированной форме. В документе уточнят период, на который гражданин получит прибор, а по истечении 3 суток после окончания действия договора вернет его. Также в договоре подробно описаны обязанности медорганизации и пациента, при нарушении которых грозит административная ответственность. К примеру, о выявленной неисправности пользователь должен сообщить в конкретные сроки, а больница, в свою очередь, проверяет, когда прибор был испорчен — до начала эксплуатации или по вине гражданина.
Кроме того, правительство утвердило порядок эксплуатации медизделия и его техобслуживания. Делать это должно медучреждение в соответствии с инструкцией, приложенной изготовителем аппарата.