С 15 мая заработают отредактированные правила консультирования, которые расширяют перечень доступных вопросов для производителей медицинских изделий. Теперь эксперты Росздравнадзора могут проводить предварительный анализ регистрационных досье и помогать в классификации продукции по уровням риска до подачи основной документации. При этом срок хранения аудио- и видеозаписей экспертных встреч сокращен с пяти лет до одного года.